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内分泌系统矮小症

唐山小头骨发育不良先天性侏儒基因检测

提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
就医建议: 如有相关症状,请先到医院专科就诊。基因检测为辅助诊断手段,建议在专业医生指导下解读结果。

检测基因

RNU4ATAC,PCNT 等基因

遗传方式

常染色体显性/常染色体隐性/X连锁

推荐检测方案

全外显子基因检测(单人/家系)

3500/8800

适用场景: 儿童身高低于同龄P3、生长激素激发试验异常、家族性矮小、骨龄落后

常见问题

听说要做基因检测才能确诊,大概要多少钱?
通常建议进行全外显子组测序来查找病因。当前市场价格,单人检测费用大约在3500元左右,如果父母孩子同时检测(家系分析)费用大约在8800元左右。请注意这是自费项目,不在医保报销范围内。
如果检测出问题,目前也没有特效药,那检测的意义是不是不大?
您好,即使没有特效药,明确诊断依然意义重大。首先,可以停止不必要的检查和药物尝试。其次,能进行精准的预后判断和并发症监测。更重要的是,能让家庭从“未知的焦虑”中解脱出来,转向“已知的管理”,积极应对。同时,也为未来的医学研究和可能的干预方法留下信息基础。
如果我们在外地,能把血样从唐山寄到实验室吗?
这个请您完全不用担心。样本的物流运输由我们和专业的生物样本冷链物流公司负责。采样点完成采血后,会按照标准流程处理样本,并由物流公司全程冷链配送至实验室,您无需自行操作。
如果检测发现是遗传的,对孩子的未来生育有什么影响?
如果明确了孩子的致病基因,待其成年后,可以了解自己的遗传状况。若是隐性遗传,未来择偶时,其配偶进行针对性基因筛查,可以避免双方都是同一基因携带者,从而降低后代患病风险。相关的婚育指导都建立在本次基因检测的明确诊断之上。检测为自费。
这个病的基因检测和后续的产前诊断,医保能报销吗?
很遗憾,无论是为患病孩子进行的全外显子诊断性检测(单人3500元,家系8800元),还是未来为生育健康宝宝进行的携带者筛查、产前诊断或胚胎植入前遗传学检测(PGT),目前在国内均属于自费项目,不在基本医疗保险的报销范围内。所有相关费用需要家庭自行承担。

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